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La espironolactona versus espironolactona Plus furosemida (SVSSF) (SVSSF) comparador activo: Un fármaco: La espironolactona y furosemida en pacientes brazo A recibirán canrenoato de potasio a la dosis inicial de 200 mg / día, y luego aumentó hasta 400 mg / día. No respondedores serán tratados con 400 mg / día de canrenoato de potasio y furosemida a una dosis inicial de 50 mg / día, y luego aumentaron hasta 150 mg / día. Drogas: La espironolactona y furosemida en pacientes del grupo B recibirá en un primer momento 200 mg / día de canrenoato de potasio y 50 mg / día de furosemida, luego aumentó hasta 400 mg / día y 150 mg / día, respectivamente. Drogas: La espironolactona y furosemida en pacientes del grupo B recibirá en un primer momento 200 mg / día de canrenoato de potasio y 50 mg / día de furosemida, luego aumentó hasta 400 mg / día y 150 mg / día, respectivamente. Grado 2 ascitis sérica de creatinina inferior a 1,2 MTG / dl de suero de sodio 130 mmol / l de potasio sérico durante 3,5 y 4,5 mmol / l Al menos cinco días después de la retirada de los diuréticos A / Na día 90 mmol dieta. Cualquier paracentesis terapéutica de la ascitis antes de su inclusión Enfermedad cardiaca o respiratoria, hemorragia gastrointestinal encefalopatía hepática, infecciones bacterianas en las últimas 4 semanas antes de su inclusión. El uso de AINE o otros fármacos nefrotóxicos en las últimas 4 semanas antes de la inclusión. Contactos y ubicaciones de elegir participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT00741663
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